Am 25. Juni, dem Welt-Vitiligo-Tag, startete eine neue Aufklärungskampagne für Vitiligo. Hinter der Initiative, die sich an Vitiligo-Patienten, Angehörige und Interessierte richtet, steht der Berufsverband der Deutschen Dermatologen e.V. (BVDD). Die Inhalte und Angebote sind vielfältig und sollen neue Wege zur Hilfe und Selbsthilfe aufzeigen. Vitiligo ist eine Autoimmunerkrankung der Haut, die durch die Entstehung weißer Flecken auf der Haut gekennzeichnet ist. Die Erkrankung betrifft in Deutschland rund 650.000 Menschen. PatientInnen mit Neurodermitis sind häufiger von einer Vitiligo betroffen als der Durchschnitt der Bevölkerung. Die Behandlung der Vitiligo erfolgt durch einen Hautarzt (Facharzt für Dermatologie), wobei auch auf Begleiterkrankungen sowie auf die psychische Gesundheit der Betroffenen geachtet werden sollte.
Stigmatisierung - ein großes Problem bei chronischen Hauterkrankungen
Stigmatisierung und psychische Begleitsymptome spielen eine wichtige Rolle bei chronischen Hauterkrankungen wie beispielsweise der Weißfleckenkrankheit (Vitiligo), der Schuppenflechte (Psoriasis) und der Neurodermitis (Atopische Dermatitis). So gaben in einer Untersuchung beispielsweise 55% der Vitiligo-Patienten Symptome einer mittelschweren bis schweren Depression an. Aus diesem Grund ist es besonders wichtig, auch die psychosoziale Komponenten der Erkrankung zu berücksichtigen.
"Bitte berühren" - eine Initiative gegen Stigmatisierung
Die Aufklärungskampagne "Bitte berühren - Hauterkrankungen gemeinsam begegnen" will Betroffene chronischer Hauterkrankungen unterstützen und dazu beitragen, Vorurteile abzubauen. Initiiert wurde das Projekt vom Berufsverband der Deutschen Dermatologen e.V. in Zusammenarbeit mit der pharmazeutischen Industrie sowie mit Selbsthilfevereinen und Patientenorganisationen. Auf der Website der Initiative www.bitteberuehren.de/hauterkrankungen/ finden Betroffene Informationen rund um Vitiligo und ihre Behandlung, persönliche Erfahrungen und Erlebnisse von anderen Vitiligo-Patienten, sowie Tipps zum Umgang mit der Erkrankung im Alltag. Zudem gibt es die Möglichkeit, Fragen an einen Expertenrat zu stellen.
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